Prochaine date

  1. FDA CDRH — Town Hall - Content of Human Factors Information in Medical Device Marketing Submissions, Final Guidance

    mercredi 22 juillet 2026 · 1:00 PM EDT

    Online

  2. 5 août

    FDA CDRH — Public Meeting - Reauthorization of the Medical Device User Fee Amendments

  3. 9 sept.

    FDA CDRH — Town Hall – Biocompatibility Risk Assessment

Updated: 17 juil. 2026 · 5 events

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Abonnez-vous au calendrier « FDA Medical Device & Regulatory Events » pour recevoir automatiquement les événements publics de recherche médicale et de réglementation. Chaque événement renvoie vers sa source officielle.
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Upcoming events

July 2026

JUL22

1:00 PM – 2:00 PMEDT

FDA CDRH — Town Hall - Content of Human Factors Information in Medical Device Marketing Submissions, Final Guidance

Online

dans 5 jours

August 2026

AUG5

10:00 AM – 3:00 PMEDT

FDA CDRH — Public Meeting - Reauthorization of the Medical Device User Fee Amendments

dans 3 semaines

September 2026

SEP9

1:00 PM – 2:00 PMEDT

FDA CDRH — Town Hall – Biocompatibility Risk Assessment

Online

dans 8 semaines

SEP23

1:00 PM – 2:00 PMEDT

FDA CDRH — Town Hall – Biocompatibility and Chemical Characterization Testing - Extractions

Online

dans 10 semaines

October 2026

OCT7

1:00 PM – 2:00 PMEDT

FDA CDRH — Town Hall – Biocompatibility and Toxicological Risk Assessment

Online

dans 12 semaines

Frequently asked questions

What does the FDA Medical Device & Regulatory Events calendar include?

It includes public medical research, scientific and regulatory events published by the named government agency. Restricted, internal and unrelated activities are excluded.

Does this calendar update automatically?

Yes. Subscribe once and newly published events or official date changes synchronize automatically in your calendar app.

Where does the event information come from?

The feed uses the agency’s official event inventory and detail pages. Every event retains a link to its official source.

D’où proviennent les données de ce calendrier ?

Event information from the U.S. Food and Drug Administration Center for Devices and Radiological Health.

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